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Self portrait

家族は
第2の患者さん

がん患者の家族は、患者と同程度の精神的な負担や身体的な負担を経験し、ケアが必要なことから、「第2の患者」とも呼ばれています。

しかしその一方で、本人に「自分もケアの対象である」という自覚が薄く無理をしてしまったり、患者ファーストの医療現場ではケアが十分に行き届かないことも‥‥‥。

また、患者とは異なる家族ならではの悩みを誰のも話せず、不眠や食欲不振を招いてしまうこともあります。

​家族ならではの
悩み

がん患者と家族は、もちろん同じ悩みを共有していることもありますが、患者本人とは異なる悩みを家族が抱くこともあります。

​闘病中の家族には話しにくいと感じることも

相手が病人だと思うと遠慮して、本音で話せない。

​離れて暮らしているので、病状や治療状況がわからず心配

家族間で治療についての考え方がちがって、もどかしい

​闘病を支えたいのに、仕事や育児との両立が難しい

患者・家族会では、患者さんの悩みが中心で、家族の悩みを話しにくい

​家族のための
​がん情報

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がん情報サービス

​国立がん研究センターが運営するがん情報サイト。がんに関する基本的な情報が得られます。

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​岡山がんサポート情報

​岡山県のがん患者支援情報提供サイト。県内で活動する患者会情報もあります。

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家族ががんになったとき.jpg

「家族ががんになったとき」

​国立がん研究センターが発行している「がん冊子」のうちの一冊。

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身近な人ががんになったとき.jpg

​「身近な人ががんになったとき」

​国立がん研究センターが発行している「がん冊子」のうちの一冊。

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『家族は第二の患者さん』

​国立がん研究センターが発行している「がん冊子」のうちの一冊。

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​『急に具合が悪くなる』

岡山県立図書館2階の一角に設けられた、がん情報

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家族による
がん体験談

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